Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore

• Collaboratore: Science Photo Library
• ID dell’immagine: 2HGM8HM
• Dimensioni dei file: 100,1 MB (1,5 MB Download compresso)
• Liberatorie: Modello - no | Proprietà - no
• Dimensioni: 7245 x 4830 px | 61,3 x 40,9 cm | 24,2 x 16,1 inches | 300dpi
• Data acquisizione: 18 gennaio 2022
• Fotografo: KATERYNA KON/SCIENCE PHOTO LIBRARY

Altre informazioni

Tay-Sachs disease. Computer illustration showing a child with macrocephaly, and a close-up view of swollen neurons with lamellar inclusions due to accumulation of gangliosides. Tay-Sachs disease is a lysosomal storage genetic disorder that progressively destroys brain neurons. It is caused by a mutation in the HEXA gene of chromosome 15 leading to deficiency of hexosaminidase A. Tay-sachs is most commonly seen in infants, manifesting in muscle weakness and decreased motor function, vision and hearing loss, and intellectual disability.

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