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Disordine genetico Immagini Stock

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Disordine genetico Immagini Stock

Un disturbo genetico del sistema nervoso, la neurofibromatosi provoca la formazione di tumori sui nervi in tutto il corpo, compreso un tipo di tumore chiamato glioma del nervo ottico che può portare alla cecità infantile. L'immagine è stata utilizzata per attivare le esclusive capacità di imaging di uno dei nostri microscopi a scansione laser più recenti (all'epoca) ed è di una retina di topo selvaggia (normale) nello strato di fibra ottica. Foto Stock
RM2JKFTME–Un disturbo genetico del sistema nervoso, la neurofibromatosi provoca la formazione di tumori sui nervi in tutto il corpo, compreso un tipo di tumore chiamato glioma del nervo ottico che può portare alla cecità infantile. L'immagine è stata utilizzata per attivare le esclusive capacità di imaging di uno dei nostri microscopi a scansione laser più recenti (all'epoca) ed è di una retina di topo selvaggia (normale) nello strato di fibra ottica.
I ricercatori degli Istituti nazionali di Sanità e i colleghi internazionali hanno scoperto una causa genetica e una potenziale strategia di trattamento per un raro disturbo immunitario chiamato CHOPLE. Questa immagine al microscopio ottico mostra il tessuto intestinale di un bambino affetto dal morbo DI CHAFFLE. Le grandi aree bianche nell'angolo in basso a destra sono vasi linfatici allargati, che possono contribuire alla sofferenza intestinale. Foto Stock
RM2JKFTCG–I ricercatori degli Istituti nazionali di Sanità e i colleghi internazionali hanno scoperto una causa genetica e una potenziale strategia di trattamento per un raro disturbo immunitario chiamato CHOPLE. Questa immagine al microscopio ottico mostra il tessuto intestinale di un bambino affetto dal morbo DI CHAFFLE. Le grandi aree bianche nell'angolo in basso a destra sono vasi linfatici allargati, che possono contribuire alla sofferenza intestinale.
Le mutazioni nel gene LRRK2 sono state collegate a circa il 3% dei casi di malattia di Parkinson. I ricercatori hanno ora trovato prove che l'attività proteica LRRK2 può essere influenzata in molti più pazienti con il morbo di Parkinson, anche quando il gene LRRK2 stesso non è mutato. Lo studio potrebbe portare i ricercatori a ripensare come trattare il disturbo. Foto Stock
RM2JKFTF7–Le mutazioni nel gene LRRK2 sono state collegate a circa il 3% dei casi di malattia di Parkinson. I ricercatori hanno ora trovato prove che l'attività proteica LRRK2 può essere influenzata in molti più pazienti con il morbo di Parkinson, anche quando il gene LRRK2 stesso non è mutato. Lo studio potrebbe portare i ricercatori a ripensare come trattare il disturbo.
Nei topi con una particolare mutazione che causa SLA, un enzima iperattivo chiamato Cdk5 uccide normalmente i neuroni nel midollo spinale (come illustrato sopra). Una nuova ricerca da parte dell'IRP ha identificato un modo promettente di sintonizzarsi nel Cdk5 per prevenire questi effetti tossici. Foto Stock
RM2JKFTBA–Nei topi con una particolare mutazione che causa SLA, un enzima iperattivo chiamato Cdk5 uccide normalmente i neuroni nel midollo spinale (come illustrato sopra). Una nuova ricerca da parte dell'IRP ha identificato un modo promettente di sintonizzarsi nel Cdk5 per prevenire questi effetti tossici.
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