RFM8DJB1–Vaborbactam molecola di farmaco. Beta-lattamasi inibitore co-somministrato con meropenem per bloccare la degradazione di queste ultime da parte di enzimi carbapenemase. 3D ren
RF2HFGTHE–Tazobactam molecola di farmaco. Inibitore di natura batterica beta-lattamasi enzimi. Formula di scheletro.
RF2HFGNEK–Tazobactam molecola di farmaco. Inibitore di natura batterica beta-lattamasi enzimi. Formula di scheletro.
RFM5GGF6–Tazobactam molecola di farmaco. Inibitore di natura batterica beta-lattamasi enzimi. Formula di scheletro.
RFM5E2J7–Tazobactam molecola di farmaco. Inibitore di natura batterica beta-lattamasi enzimi. Formula di scheletro.
RFMCFK82–Tazobactam molecola di farmaco. Inibitore di natura batterica beta-lattamasi enzimi. Stilizzata 2D rendering.
RF2HFHPK0–Molecola di blocco di citidina trifosfato (CTP) RNA. Funziona anche come cofattore per alcuni enzimi. Formula scheletrica.
RF2HFHHXH–Molecola di blocco di citidina trifosfato (CTP) RNA. Funziona anche come cofattore per alcuni enzimi. Formula scheletrica.
RFK76FPG–Citidina trifosfato (CTP) rna building block molecola. funziona anche come cofattore di alcuni enzimi. formula scheletrico.
RF2BCW35J–Molecola di blocco di citidina trifosfato (CTP) RNA. Funziona anche come cofattore per alcuni enzimi. Formula scheletrica.
RFK7GTPK–Citidina trifosfato (CTP) rna building block molecola. funziona anche come cofattore di alcuni enzimi. formula scheletrico.
RF2HFJ38R–Molecola di farmaco per il diabete acarbosio. Blocca la digestione dei carboidrati inibendo gli enzimi alfa-glucosidasi. Formula scheletrica.
RF2HFHYH2–Molecola di farmaco per il diabete acarbosio. Blocca la digestione dei carboidrati inibendo gli enzimi alfa-glucosidasi. Formula scheletrica.
RFKHMJ0B–Acarbose diabete molecola di farmaco. blocchi la digestione dei carboidrati mediante inibizione di alfa-glucosidasi enzimi formula scheletrico.
RFKHN7D4–Acarbose diabete molecola di farmaco. blocchi la digestione dei carboidrati mediante inibizione di alfa-glucosidasi enzimi formula scheletrico.
RFE7M1J9–Acarbose diabete molecola di farmaco. I blocchi di digestione di carboidrato mediante inibizione di alfa-glucosidasi enzimi. Gli atomi sono rappresentati come
RFE7M1JA–Acarbose diabete molecola di farmaco. I blocchi di digestione di carboidrato mediante inibizione di alfa-glucosidasi enzimi. Gli atomi sono rappresentati come
RFE7M1JB–Acarbose diabete molecola di farmaco. I blocchi di digestione di carboidrato mediante inibizione di alfa-glucosidasi enzimi. Gli atomi sono rappresentati come
RFE6Y1NM–Citidina trifosfato (CTP) RNA building block molecola. Funziona anche come cofattore di alcuni enzimi. Gli atomi sono rappresentati come sp
RFE6Y1NC–Citidina trifosfato (CTP) RNA building block molecola. Funziona anche come cofattore di alcuni enzimi. Gli atomi sono rappresentati come sp
RFE6HPP8–Citidina trifosfato (CTP) RNA building block molecola. Funziona anche come cofattore di alcuni enzimi. Stilizzata 2D Rendering e
RFE7BPN4–Acarbose diabete molecola di farmaco. I blocchi di digestione di carboidrato mediante inibizione di alfa-glucosidasi enzimi. Convenzionale fo scheletrico
RF2HFGJK9–Vaborbactam molecola di farmaco. Beta-lattamasi inibitore co-somministrato con meropenem per bloccare la degradazione di queste ultime da parte di enzimi carbapenemase. Skelet
RF2HFGPC0–Vaborbactam molecola di farmaco. Beta-lattamasi inibitore co-somministrato con meropenem per bloccare la degradazione di queste ultime da parte di enzimi carbapenemase. Skelet
RF2HFH1MD–Molecola di farmaco di tetraidrobiopterina (sapropterina) fenilchetonuria. Cofattore ad un certo numero di enzimi di idrossilasi di amminoacidi aromatici. Formula scheletrica.
RF2HFGNM9–Molecola di farmaco di tetraidrobiopterina (sapropterina) fenilchetonuria. Cofattore ad un certo numero di enzimi di idrossilasi di amminoacidi aromatici. Formula scheletrica.
RFMCFK8H–Vaborbactam molecola di farmaco. Beta-lattamasi inibitore co-somministrato con meropenem per bloccare la degradazione di queste ultime da parte di enzimi carbapenemase. Styliz
RFM5GGG6–Vaborbactam molecola di farmaco. Beta-lattamasi inibitore co-somministrato con meropenem per bloccare la degradazione di queste ultime da parte di enzimi carbapenemase. Skelet
RFKHMK3X–Tetraidrobiopterina (sapropterin) fenilchetonuria molecola di farmaco. cofattore di un certo numero di amminoacidi aromatici enzimi idrossilasi. formula scheletrico.
RFM5E2MA–Vaborbactam molecola di farmaco. Beta-lattamasi inibitore co-somministrato con meropenem per bloccare la degradazione di queste ultime da parte di enzimi carbapenemase. Skelet
RFKHN8XH–Tetraidrobiopterina (sapropterin) fenilchetonuria molecola di farmaco. cofattore di un certo numero di amminoacidi aromatici enzimi idrossilasi. formula scheletrico.
RF2HFHNR9–Molecola di farmaco inibitore del citocromo P450 di Cobicistat. Aumenta l'esposizione di vari farmaci HIV inibendo la loro rottura da parte degli enzimi metabolici, comprende
RF2HFHNRM–Molecola di farmaco inibitore del citocromo P450 di Cobicistat. Aumenta l'esposizione di vari farmaci HIV inibendo la loro rottura da parte degli enzimi metabolici, comprende
RFM8DJ78–Tazobactam molecola di farmaco. Inibitore di natura batterica beta-lattamasi enzimi. Il rendering 3D. Gli atomi sono rappresentati come sfere convenzionale con codifica a colori
RFM8DJ6A–Tazobactam molecola di farmaco. Inibitore di natura batterica beta-lattamasi enzimi. Il rendering 3D. Gli atomi sono rappresentati come sfere convenzionale con codifica a colori
RFM8DJBA–Vaborbactam molecola di farmaco. Beta-lattamasi inibitore co-somministrato con meropenem per bloccare la degradazione di queste ultime da parte di enzimi carbapenemase. 3D ren
RFM8DJ66–Tazobactam molecola di farmaco. Inibitore di natura batterica beta-lattamasi enzimi. Il rendering 3D. Gli atomi sono rappresentati come sfere convenzionale con codifica a colori
RFM8DJB0–Vaborbactam molecola di farmaco. Beta-lattamasi inibitore co-somministrato con meropenem per bloccare la degradazione di queste ultime da parte di enzimi carbapenemase. 3D ren
RFKHMJG1–Cobicistat citocromo p450 inibire la molecola di farmaco. aumenta l'esposizione di vari farmaci contro l'hiv inibendo la loro ripartizione per enzimi metabolici, inclu
RFKHN7T6–Cobicistat citocromo p450 inibire la molecola di farmaco. aumenta l'esposizione di vari farmaci contro l'hiv inibendo la loro ripartizione per enzimi metabolici, inclu
RFHWHYJ0–La cellulasi (endoglucanasi cel6B da Humicola insolens) cellulosa enzima di breakdown. Gli enzimi di cellulasi sono utilizzati nei detersivi per bucato. Gli atomi sono represe
RFHWHYH9–La cellulasi (endoglucanasi cel6B da Humicola insolens) cellulosa enzima di breakdown. Gli enzimi di cellulasi sono utilizzati nei detersivi per bucato. Cartoon rappresentano
RFHWHYHH–La cellulasi (endoglucanasi cel6B da Humicola insolens) cellulosa enzima di breakdown. Gli enzimi di cellulasi sono utilizzati nei detersivi per bucato. Cartoon rappresentano
RFHWHYHJ–La cellulasi (endoglucanasi cel6B da Humicola insolens) cellulosa enzima di breakdown. Gli enzimi di cellulasi sono utilizzati nei detersivi per bucato. Cartoon di rappresentanza ha
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