Il cervelletto di un cervello di topo affetto da Niemann-Pick di tipo C (NPC), un raro disturbo neurologico. I ricercatori NIH stanno conducendo gli studi per i trattamenti avanzati per le malattie rare e le malattie rare simili. Foto Stockhttps://www.alamy.it/licenses-and-pricing/?v=1https://www.alamy.it/il-cervelletto-di-un-cervello-di-topo-affetto-da-niemann-pick-di-tipo-c-npc-un-raro-disturbo-neurologico-i-ricercatori-nih-stanno-conducendo-gli-studi-per-i-trattamenti-avanzati-per-le-malattie-rare-e-le-malattie-rare-simili-image476707002.html
RM2JKFTJ2–Il cervelletto di un cervello di topo affetto da Niemann-Pick di tipo C (NPC), un raro disturbo neurologico. I ricercatori NIH stanno conducendo gli studi per i trattamenti avanzati per le malattie rare e le malattie rare simili.
Dopo la moltiplicazione all'interno di una cellula ospite, il virus Ebola simile a catena emerge per infettare più cellule. L’ebola è una malattia rara, spesso fatale, che si verifica principalmente nelle regioni tropicali dell’Africa subsahariana. Foto Stockhttps://www.alamy.it/licenses-and-pricing/?v=1https://www.alamy.it/dopo-la-moltiplicazione-all-interno-di-una-cellula-ospite-il-virus-ebola-simile-a-catena-emerge-per-infettare-piu-cellule-l-ebola-e-una-malattia-rara-spesso-fatale-che-si-verifica-principalmente-nelle-regioni-tropicali-dell-africa-subsahariana-image476707096.html
RM2JKFTNC–Dopo la moltiplicazione all'interno di una cellula ospite, il virus Ebola simile a catena emerge per infettare più cellule. L’ebola è una malattia rara, spesso fatale, che si verifica principalmente nelle regioni tropicali dell’Africa subsahariana.
Gli scienziati del National Eye Institute del NIH hanno sviluppato una promettente strategia di terapia genica per una forma di amaurosi congenita Leber (LCA), una malattia rara che causa grave perdita della vista nei bambini. Gli scienziati hanno testato il loro approccio utilizzando tessuto retinico prodotto in laboratorio da cellule del paziente, chiamati organoidi retinici, uno dei quali è illustrato qui. Foto Stockhttps://www.alamy.it/licenses-and-pricing/?v=1https://www.alamy.it/gli-scienziati-del-national-eye-institute-del-nih-hanno-sviluppato-una-promettente-strategia-di-terapia-genica-per-una-forma-di-amaurosi-congenita-leber-lca-una-malattia-rara-che-causa-grave-perdita-della-vista-nei-bambini-gli-scienziati-hanno-testato-il-loro-approccio-utilizzando-tessuto-retinico-prodotto-in-laboratorio-da-cellule-del-paziente-chiamati-organoidi-retinici-uno-dei-quali-e-illustrato-qui-image476707042.html
RM2JKFTKE–Gli scienziati del National Eye Institute del NIH hanno sviluppato una promettente strategia di terapia genica per una forma di amaurosi congenita Leber (LCA), una malattia rara che causa grave perdita della vista nei bambini. Gli scienziati hanno testato il loro approccio utilizzando tessuto retinico prodotto in laboratorio da cellule del paziente, chiamati organoidi retinici, uno dei quali è illustrato qui.
Secondo un nuovo studio sui topi condotto da scienziati del National Eye Institute (NEI), le cellule immunitarie chiamate microglia possono essere completamente ripopolate nella retina dopo essere state quasi eliminate. Le cellule inoltre mostrano la loro organizzazione normale e funzionamento. I risultati indicano potenziali terapie per controllare l'infiammazione e rallentare la progressione di malattie retiniche rare come la retinite pigmentosa (RP) e la degenerazione maculare legata all'età (AMD), la causa più comune di cecità negli americani a partire da 50 anni. Foto Stockhttps://www.alamy.it/licenses-and-pricing/?v=1https://www.alamy.it/secondo-un-nuovo-studio-sui-topi-condotto-da-scienziati-del-national-eye-institute-nei-le-cellule-immunitarie-chiamate-microglia-possono-essere-completamente-ripopolate-nella-retina-dopo-essere-state-quasi-eliminate-le-cellule-inoltre-mostrano-la-loro-organizzazione-normale-e-funzionamento-i-risultati-indicano-potenziali-terapie-per-controllare-l-infiammazione-e-rallentare-la-progressione-di-malattie-retiniche-rare-come-la-retinite-pigmentosa-rp-e-la-degenerazione-maculare-legata-all-eta-amd-la-causa-piu-comune-di-cecita-negli-americani-a-partire-da-50-anni-image476706899.html
RM2JKFTEB–Secondo un nuovo studio sui topi condotto da scienziati del National Eye Institute (NEI), le cellule immunitarie chiamate microglia possono essere completamente ripopolate nella retina dopo essere state quasi eliminate. Le cellule inoltre mostrano la loro organizzazione normale e funzionamento. I risultati indicano potenziali terapie per controllare l'infiammazione e rallentare la progressione di malattie retiniche rare come la retinite pigmentosa (RP) e la degenerazione maculare legata all'età (AMD), la causa più comune di cecità negli americani a partire da 50 anni.
Un farmaco approvato per il trattamento di una forma grave di asma ha accelerato la salute di persone con rari disturbi immunitari cronici chiamati sindromi ipereosinofile (HES) per i quali altri trattamenti sono stati inefficaci o intollerabili. Questa scoperta nasce da un piccolo studio clinico condotto da scienziati del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), parte degli Istituti nazionali di Sanità, e condotto attraverso una partnership con la società biofarmaceutica globale AstraZeneca. I risultati sono stati pubblicati online il 3 aprile 2019 sul New England Journal of Medicine. Foto Stockhttps://www.alamy.it/licenses-and-pricing/?v=1https://www.alamy.it/un-farmaco-approvato-per-il-trattamento-di-una-forma-grave-di-asma-ha-accelerato-la-salute-di-persone-con-rari-disturbi-immunitari-cronici-chiamati-sindromi-ipereosinofile-hes-per-i-quali-altri-trattamenti-sono-stati-inefficaci-o-intollerabili-questa-scoperta-nasce-da-un-piccolo-studio-clinico-condotto-da-scienziati-del-national-institute-of-allergy-and-infectious-diseases-niaid-parte-degli-istituti-nazionali-di-sanita-e-condotto-attraverso-una-partnership-con-la-societa-biofarmaceutica-globale-astrazeneca-i-risultati-sono-stati-pubblicati-online-il-3-aprile-2019-sul-new-england-journal-of-medicine-image476706640.html
RM2JKFT54–Un farmaco approvato per il trattamento di una forma grave di asma ha accelerato la salute di persone con rari disturbi immunitari cronici chiamati sindromi ipereosinofile (HES) per i quali altri trattamenti sono stati inefficaci o intollerabili. Questa scoperta nasce da un piccolo studio clinico condotto da scienziati del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), parte degli Istituti nazionali di Sanità, e condotto attraverso una partnership con la società biofarmaceutica globale AstraZeneca. I risultati sono stati pubblicati online il 3 aprile 2019 sul New England Journal of Medicine.
In un nuovo studio del National Cancer Institute (NCI), parte degli Istituti nazionali di Sanità, i ricercatori hanno riscontrato una prevalenza del cancro superiore al previsto durante lo screening iniziale in persone con sindrome li-Fraumeni (LFS) , una rara malattia ereditaria che porta ad un rischio più elevato di sviluppare alcuni tumori. La ricerca dimostra l'invalidazione di un nuovo protocollo di screening oncologico completo per questa popolazione ad alto rischio. Foto Stockhttps://www.alamy.it/licenses-and-pricing/?v=1https://www.alamy.it/in-un-nuovo-studio-del-national-cancer-institute-nci-parte-degli-istituti-nazionali-di-sanita-i-ricercatori-hanno-riscontrato-una-prevalenza-del-cancro-superiore-al-previsto-durante-lo-screening-iniziale-in-persone-con-sindrome-li-fraumeni-lfs-una-rara-malattia-ereditaria-che-porta-ad-un-rischio-piu-elevato-di-sviluppare-alcuni-tumori-la-ricerca-dimostra-l-invalidazione-di-un-nuovo-protocollo-di-screening-oncologico-completo-per-questa-popolazione-ad-alto-rischio-image476706922.html
RM2JKFTF6–In un nuovo studio del National Cancer Institute (NCI), parte degli Istituti nazionali di Sanità, i ricercatori hanno riscontrato una prevalenza del cancro superiore al previsto durante lo screening iniziale in persone con sindrome li-Fraumeni (LFS) , una rara malattia ereditaria che porta ad un rischio più elevato di sviluppare alcuni tumori. La ricerca dimostra l'invalidazione di un nuovo protocollo di screening oncologico completo per questa popolazione ad alto rischio.
La malattia di Pompe è una malattia ereditaria rara caratterizzata dalla carenza di un enzima chiamato alfa-glucosidasi acida (GAA). Una delle principali caratteristiche della malattia di Pompe è la progressiva rottura delle comunicazioni tra cellule nervose e muscolari. Questa immagine è di un muscolo della gamba (tibialis anterior) da un modello di topo adulto della malattia di Pompe. Le cellule nervose (verdi) e i siti cellulari di comunicazione nervosa-muscolare, chiamati giunzioni neuromuscolari, (rosse) sono marcati fluorescentemente per osservare il continuo deterioramento delle giunzioni neuromuscolari. Foto Stockhttps://www.alamy.it/licenses-and-pricing/?v=1https://www.alamy.it/la-malattia-di-pompe-e-una-malattia-ereditaria-rara-caratterizzata-dalla-carenza-di-un-enzima-chiamato-alfa-glucosidasi-acida-gaa-una-delle-principali-caratteristiche-della-malattia-di-pompe-e-la-progressiva-rottura-delle-comunicazioni-tra-cellule-nervose-e-muscolari-questa-immagine-e-di-un-muscolo-della-gamba-tibialis-anterior-da-un-modello-di-topo-adulto-della-malattia-di-pompe-le-cellule-nervose-verdi-e-i-siti-cellulari-di-comunicazione-nervosa-muscolare-chiamati-giunzioni-neuromuscolari-rosse-sono-marcati-fluorescentemente-per-osservare-il-continuo-deterioramento-delle-giunzioni-neuromuscolari-image476706896.html
RM2JKFTE8–La malattia di Pompe è una malattia ereditaria rara caratterizzata dalla carenza di un enzima chiamato alfa-glucosidasi acida (GAA). Una delle principali caratteristiche della malattia di Pompe è la progressiva rottura delle comunicazioni tra cellule nervose e muscolari. Questa immagine è di un muscolo della gamba (tibialis anterior) da un modello di topo adulto della malattia di Pompe. Le cellule nervose (verdi) e i siti cellulari di comunicazione nervosa-muscolare, chiamati giunzioni neuromuscolari, (rosse) sono marcati fluorescentemente per osservare il continuo deterioramento delle giunzioni neuromuscolari.
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