RF2DHY2EE–Mutazione cromosomica: Inversione, duplicazione, traslocazione, eliminazione disturbi genetici anormali. Cambiamenti che influenzano la crescita, lo sviluppo
RF2NMMBH5–Tipi di mutazione cromosomica, illustrazione
RM2BEH9FD–Anomalie cromosomiche, illustrazione
RF2WM5WHR–Aberrazioni cromosomiche. Eliminazione, duplicazione, inversione, traslocazione, inserimento. Alterazioni della struttura cromosomica, mutazioni. Scienza medica
RF2K0RWNW–Progettazione scientifica della mutazione cromosomica traslocazione. Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RM2AJ9TK4–Leucemia
RFM1T5N5–3D illustrazione di delezione cromosomiale titolo su un documento medico
RFEWPBT3–Concetto di sfondo wordcloud illustrazione del mutageno
RFKNM4K6–3D illustrazione di 'duplicazione cromosomica' script con la doppia elica del DNA , isolate su fondo azzurro.
RFEPC35J–Concetto di sfondo wordcloud illustrazione del mutageno luce incandescente
RFKW9T19–3D illustrazione del cromosoma INVERSION script con la doppia elica del DNA , isolate su pattern colorato.
RMRHKHHK–. Effetti biologici delle radiazioni; meccanismo e la misurazione delle radiazioni, applicazioni in biologia, reazioni fotochimiche, effetti di energia radiante su organismi e prodotti organici. Radiazione; biologia. Ha indotto aberrazioni cromosomiche in animali 1175 coinvolte nella traslocazione e loro omologhi normale. La figura 2 rappresenta una traslocazione nel quale sia la seconda (nero) e il terzo dei cromosomi (puntinata) sono interrotte a metà e la metà di questi cromosomi sono scambiati. È evidente che in tale caso la tiranteria più forte sarebbe osservato tra i geni cm e c ed essere
RF2DHY2E1–L'inversione cromosomica si verifica quando un singolo cromosoma subisce la rottura e. riarrangiamento all'interno di se stesso
RF2K0KK7W–Progettazione scientifica di tipi di mutazioni cromosomiche. Inversione, eliminazione, duplicazione, inserimento e traslocazione. Simboli colorati. Vettore.
RF2TA60DE–Mutazioni genetiche. DNA prima della mutazione e dopo l'inserimento, espansione ripetuta, sostituzione, inversione, eliminazione. Meccanismi di riparazione del DNA. Diagra vettoriale
RMRHM7X0–. Effetti biologici delle radiazioni; meccanismo e la misurazione delle radiazioni, applicazioni in biologia, reazioni fotochimiche, effetti di energia radiante su organismi e prodotti organici. Radiazione; biologia. Indotto alterazioni cromosomiche 1293. condizione di omozigota. Così, in N.tabacum, true-derivati di allevamento, distinte morfologicamente e dando prova di perdite cromosomico, sono apparsi. Riorganizzazioni cromosomico come traslocazione, duplicazione, deficienza e l'eliminazione senza dubbio interessati erano in origine della un^. Tabacum derivati appena citato e si sono verificati anche come
RM2BEH9FE–Mutazioni cromosomiche, illustrazione
RF2K0RBBD–Progettazione scientifica della mutazione cromosomica di duplicazione. Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RMRHKHK1–. Effetti biologici delle radiazioni; meccanismo e la misurazione delle radiazioni, applicazioni in biologia, reazioni fotochimiche, effetti di energia radiante su organismi e prodotti organici. Radiazione; biologia. Ha indotto aberrazioni cromosomiche in animali 1178 cromosoma) sono stati irradiati e attraversata da femmine omozigoti per il quarto cromosoma eyeless recessivo (ey). Bl D maschi sono stati selezionati in Fi e back-incrociate per omozigoti ey femmine. La prole di X-Rotys ah un J'B. ab Ab otB duplicazione, carenza, muore muore Fig. 1.-Schema del rilevamento di una traslocazione. I geni A e B si comportano il normale
RM2BEH9ET–Anomalie cromosomiche, illustrazione
RF2K0RWP9–Progettazione scientifica della mutazione cromosomica di inserzione. Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K0RWTE–Progettazione scientifica della mutazione cromosomica di eliminazione. Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K0RWTY–Progettazione scientifica della mutazione cromosomica di inversione. Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K840T2–Progettazione scientifica della sindrome di traslocazione di Robertsonian giù. Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K840X9–Progettazione scientifica della sindrome di traslocazione di Robertsonian giù. Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K840G5–Progettazione scientifica della traslocazione Robertsonian Down Syndrome Karyotype. Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K9X907–Progettazione scientifica della non-giunzione nella monosomia X (sindrome di Turner) . Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K9X92D–Progettazione scientifica della non-giunzione nella monosomia X (sindrome di Turner) . Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K840T3–Progettazione scientifica della sindrome di Edwards (Trisomy 18). Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K7PDKG–Progettazione scientifica della sindrome di Klinefelter (XXY) Karyotype. Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K840NM–Progettazione scientifica della sindrome di Klinefelter (XXY). Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K840G2–Progettazione scientifica della sindrome di Down (Trisomia 21) Karyotype. Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K840WW–Progettazione scientifica della sindrome di Down (Trisomia 21). Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K840NP–Progettazione scientifica della sindrome di Klinefelter (XXY). Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K7PDM9–Progettazione scientifica della sindrome di Edwards (Trisomy 18) Karyotype. Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K9X91K–Progettazione scientifica della non giunzione in Trisomia 21. Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K840T8–Progettazione scientifica della sindrome di Edwards (Trisomy 18). Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K840XN–Progettazione scientifica della sindrome di Down (Trisomia 21). Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.
RF2K9X92X–Progettazione scientifica della non giunzione in Trisomia 16. Simboli colorati. Illustrazione vettoriale.