Illustrazione della malattia di Tay-Sachs, un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causata da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromoismo

RFID:2HBA1EH

Anteprima

Detagli dell'immagine

Collaboratore:

Science Photo Library / Alamy Foto Stock

ID dell’immagine:

2HBA1EH

Dimensioni dei file:

84,5 MB (1,6 MB Download compresso)

Liberatorie:

Modello - no | Proprietà - noMi occorre una liberatoria?

Dimensioni:

7000 x 4218 px | 59,3 x 35,7 cm | 23,3 x 14,1 inches | 300dpi

Fotografo:

SCIENCE PHOTO LIBRARY

Altre informazioni:

Parole chiave associate all'immagine

Immagini Simili

RF2HGM8HM–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore

RF2R765DN–Un bambino con macrocefalia, ingrossamento del cervello, ipotonia, ritardo mentale e motorio dovuto a disturbi genetici, illustrazione del computer.

RF2HGM8H7–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore

RF2R7659D–Un bambino con macrocefalia, ingrossamento del cervello, ipotonia, ritardo mentale e motorio dovuto a disturbi genetici, illustrazione del computer.

RF2HGM8HD–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione del calcolatore

RF2R76592–Un bambino con macrocefalia, ingrossamento del cervello, ipotonia, ritardo mentale e motorio dovuto a disturbi genetici, illustrazione del computer.

RF2GDJMBH–Mutazione genetica, illustrazione concettuale

RF2HBA1FH–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1DP–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1D6–Malattia di Tay-Sachs, illustrazione. Un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causato da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromosoma 15 che porta alla carenza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1EF–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1DY–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

RF2HBA1E7–Neuroni nella malattia di Tay-Sachs. Illustrazione che mostra neuroni gonfi con inclusioni lamellari membranee dovute all'accumulo di gangliosidi nei lisosomi, degradazione della mielina. La malattia di Tay-Sachs è un disturbo che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali, è causata da una mutazione nel gene HEXA del cromosoma 15 che porta alla deficienza di esosaminidasi A. Tay-sachs è più comunemente osservato nei bambini, manifestandosi nella debolezza muscolare e nella ridotta funzione motoria, perdita della vista e dell'udito, e invalidità intellettuale.

Illustrazione della malattia di Tay-Sachs, un disturbo genetico che distrugge progressivamente i neuroni cerebrali. È causata da una mutazione nel gene DELL'ESA del cromoismo

Detagli dell'immagine

Parole chiave associate all'immagine

Ottieni fantastiche funzionalità con il tuo account gratuito

Ispirati per il tuo prossimo progetto!